本报讯(记者刘璇 通讯员徐若云)写字手抬不起来,以为是肩周炎犯了,忍痛8个月后,再到医院去就诊,竟被告知患上了运动神经元病。昨天在市一医院,得知自己成了“渐冻人”,孔先生当场崩溃。
43岁的孔先生是高中数学老师。今年寒假开学后,他发现在黑板上写字时右手有些不得力。一开始他并没有太在意,慢慢地感觉写板书越来越费劲,甚至要用左手托着右胳膊才能正常写字。暑假期间,孔先生在家休息了一个月,期间多次到社区医院做按摩和理疗,奇怪的是,症状没有缓解。开学第一周,上课时他发现右手越来越没力气,连粉笔都拿不起来了,这才急忙赶到市第一医院。
经过磁共振和肌电图等一系列检查,医生诊断孔先生患上了运动神经元病,也就是俗称的“渐冻人症”。因为一直拖着不管,此时他的病情已经非常严重。
“患者刚出现症状时,常常会被误诊为颈椎病或腰椎病。”该院骨科医师黄自锋遗憾地说,孔先生如果在刚发现右手无力时就到医院,尽早地给予神经保护和支持治疗,能延缓病情的发展。渐冻症不及时干预,病情发展很快,拖到后期,医生也无力回天。很快,孔先生就会出现四肢不能动,吞咽无力以及呼吸功能障碍,只能瘫痪在床。
黄自锋提醒市民,若出现手脚无力,一定要尽早到医院就诊。虽然渐冻症的发病率很低,但也不能掉以轻心。
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龚勋惠用眼睛“写字”,每天花15小时写作,一年写出12万字自传。”这是成都62岁“渐冻人”龚勋惠自传——《美丽冻人——绝症中的坚守》一书开篇序的第一句话,这是中国文明网对她的评论。” 龚勋惠通过眼睛在屏幕上“打”字告诉四川新闻网记者,2015年1月8日,她开始写自传。
复旦大学公共卫生学院教授吕军和计算机科学技术学院教授顾宁将双方的研究成果对接,通过“残疾人增能计划”的开展,利用手机APP改善“渐冻人”生活。利用手机APP改善“渐冻人”生活,是吕军教授团队与上海市残联合作开展“增能计划”的一项举措,旨在增强残疾人、老年人等弱势群体的生活自理能力。